Болезни дальтонизм и гемофилия являются рецессивными признаками и расположены в X половой хромосоме. Девушка, у которой отец здоров по обоим признакам, а мать страдала обоими заболеваниями, вышла замуж за здорового мужчину.
Определите вероятность (%) рождения детей с дальтонизмом (a) и не страдающих гемофилией (b).
- a) 25 %; b) 75 %
- a) 50 %; b) 50 %
- a) 75 %; b) 25 %
- a) 25 %; b) 25 %
📝 Detailed explanation
Обозначим: A — нормальное зрение, a — дальтонизм, B — нормальная свёртываемость крови, b — гемофилия. Оба признака рецессивны и сцеплены, значит: больная женщина имеет генотип XabXab, здоровый мужчина — XABY.Дочь получает: от отца → XAB, от матери → Xab. Генотип девушки: XABXab. Она фенотипически здорова, но носительница обоих рецессивных генов. Муж здоров: XABY.
Возможные дети (4 равновероятных варианта):
XABXAB — девочка, полностью здорова
XABXab — девочка, носительница
XABY — мальчик, здоров
XabY — мальчик, дальтоник и гемофилик
a) Вероятность рождения ребёнка с дальтонизмом: 1 / 4 = 25 %.
b) Гемофилия есть только у одного варианта: XabY. Остальные 3 из 4 детей не страдают гемофилией. Вероятность: 3 / 4 = 75 %.