У человека неполная видимость зрачка (аниридия) определяется рецессивным геном, локализованным в X-хромосоме, а устойчивый к витамину D рахит — доминантным геном, также локализованным в X-хромосоме. Аллели групп крови системы ABO и резус-фактор контролируются доминантными аутосомными генами, расположенными в одной хромосоме и наследующимися с неполным сцеплением. Девушка: имеет III группу крови, резус-положительная, с нормальным зрачком, больна рахитом. Ее отец имеет I группу крови, резус-положительный, с нормальным зрачком, здоров по рахиту. Ее мать имеет IV группу крови, резус-отрицательная, больна рахитом, имеет неполную видимость зрачка.
Юноша имеет I группу крови, резус-отрицательный, болен рахитом, у него отмечается неполная видимость зрачка.
Оба молодых человека гетерозиготны по гену-ингибитору. Рецессивный аллель этого гена (f) в гомозиготном состоянии подавляет проявление антигенов групп крови фенотипически определяясь как I группа, а доминантный аллель (F) не влияет на их экспрессию.
Порядок выполнения задания:
1) Напишите признаки, гены, регулирующие эти признаки, и введите буквенные обозначения.
2) Составьте схему анализа генотипов и определите полные генотипы исследуемых лиц.
3) Рассчитайте количество типов гамет, образующихся у каждого из них.
Используя данные, выполните задания (a–b):
а) Укажите полный генотип девушки и количество типов гамет, которые она способна образовать с учётом кроссинговера.
b) Укажите полный генотип юноши и количество типов гамет, которые формируются в его организме.
Внимание! Данная письменная работа является заданием с развёрнутым ответом. Поэтому способ решения и все соответствующие им расчёты следует последовательно записать в лист ответов.