Установите соответствие между заданиями (33-35) и вариантами ответов (A-F).
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одних и тех же генов, между которыми возможен кроссинговер. В одном из таких участков расположен ген, доминантная мутация которого вызывает синдром Лери-Вейля (деформация предплечий и низкий рост). Рецессивный ген дальтонизма расположен в непарном участке X-хромосомы.
Здоровая по обоим признакам женщина, отец которой был дальтоником, выходит замуж за мужчину с нормальным цветовым зрением и синдромом Лери-Вейля. Известно, что мать мужчины была полностью здорова, а аномалию скелета он унаследовал от своего отца. Генетические исследования показали, что частота кроссинговера между X- и Y-хромосомами в данном псевдоаутосомном участке в ходе сперматогенеза составляет 20%.