30-летняя женщина планирует завести ребенка и посещает генетического консультанта. Единственное наблюдаемое генетическое заболевание в её семье — это синдром Гурлера у её брата. Синдром Гурлера — это моногенное аутосомно-рецессивное метаболическое заболевание, вызванное потерей функции лизосомального фермента альфа-L-идуронидазы. Какова вероятность того, что эта женщина является носителем болезнетворного аллеля альфа-L-идуронидазы?
