Ген определенного заболевания расположен в псевдоаутосомном регионе половых хромосом. Мужчина унаследовал X-хромосому с доминантным аллелем болезни (A) от матери и Y-хромосому с нормальным рецессивным аллелем (a) от отца. Он вступает в брак с полностью здоровой женщиной (X^aX^a). Известно, что частота кроссинговера в данном участке между X- и Y-хромосомами при сперматогенезе составляет ровно 20%. Какова вероятность (%) рождения в этой семье больного мальчика?