Мутации в гене, кодирующем гемоглобин (HbS), приводят к различным заболеваниям, одним из которых является серповидноклеточная анемия. Данное заболевание имеет ряд признаков, в частности: 1) Анемия; 2) Серповидная форма эритроцитов; 3) Разрушение эритроцитов; 4) Образование клеточных агрегатов и закупорка мелких кровеносных сосудов; 5) Сердечная недостаточность; 6) Почечная недостаточность; 7) Нарушение деятельности головного мозга; 8) Поражение других органов; 9) Паралич мышц. В схеме признаки, указанные над стрелкой, являются причиной возникновения симптомов, указанных под стрелкой. Определите признак C.
